Линкомицин гидрохлорид раствор для ин. 30% 1мл 10 шт.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): Сепсис. Подострый септический эндокардит. Хроническая пневмония . Абсцесс легкого. Эмпиема плевры. Плеврит. Отит. Остеомиелит (острый и хронический). Гнойный артрит. Послеоперационные гнойные осложнения. Раневая инфекция. Инфекции кожи и мягких тканей: Пиодермия. Фурункулез. Флегмона. Рожистое воспаление.

Гиперчувствительность. Беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям). Период лактации. Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность. Детский возраст (до 3 лет). С осторожностью: Грибковые заболевания кожи. Слизистой оболочки полости рта, влагалища.

T=+(05-25)C

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям. При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол ( колестирамин ), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Активен в отношении: Грамположительных кокков: Staphylococcus spp. Streptococcus spp, в т.ч. Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Bacillus anthracis. Mycoplasma spp. Bacteroides spp. Corynebacterium diphtheriae. Clostridium perfringens. Clostridium tetani. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу , стрептомицину , цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Внутрь, за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей в возрасте от 3 до 14 лет суточная доза - 30-60 мг/кг. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более). При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Со стороны пищеварительной системы: Тошнота, рвота , диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит . Другие грибковые инфекции генитального тракта. Со стороны органов кроветворения: Обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения. Аллергические реакции: Крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Действующее вещество:
линкомицина гидрохлорида 0,3 г

Антагонизм - с эритромицином , хлорамфениколом , ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сывороточная концентрация теофиллина может увеличиваться, и это потребует снижение его дозы.