Имет

Имет – нестероидный противовоспалительный препарат с анальгетическим и антипиретическим свойством.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые оболочкой (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1, 2 или 3 блистера).

Активное вещество – ибупрофен, в 1 таблетке – 400 мг. Также в состав входят вспомогательные компоненты.

Показания к применению

Применение Имета показано для симптоматического лечения болевого синдрома слабой и умеренной интенсивности:

• Заболевания опорно-двигательного аппарата: остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и другие воспалительно-дегенеративные патологии; псориатический артрит, суставный синдром при обострении подагры;
• Бурсит, тендовагинит;
• Посттравматические боли в суставах и мышцах;
• Зубная и головная боль;
• Острые респираторные вирусные инфекции (в составе комплексной терапии);
• Альгодисменорея, аднексит;
• Лихорадочные состояния различного генеза.

Противопоказания

• Тяжелые нарушения функции почек и/или печени;
• Тяжелая форма сердечно-сосудистой недостаточности;
• Пептические язвы, геморрагия, в том числе в анамнезе;
• Функциональные нарушения системы кроветворения, связанные со склонностью к активным кровотечениям, включая желудочно-кишечные и цереброваскулярные кровотечения;
• Аспириновая триада (в анамнезе);
• Одновременное применение селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 или других нестероидных противовоспалительных препаратов;
• Возраст до 12 лет;
• III триместр беременности;
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

Имет с осторожностью рекомендуется назначать: пациентам пожилого возраста из-за повышенного риска развития кровотечений, в том числе с летальным исходом; при системной красной волчанке, артериальной гипертензии, смешанном коллагенозе, сердечно-сосудистой недостаточности, нарушении функции почек и печени; в I и II триместрах беременности, в период грудного вскармливания; непосредственно после хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством воды.

Дозу и длительность применения назначает врач индивидуально, учитывая клинические показания и состояние пациента.

Рекомендованное суточное дозирование:

• Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности: по 200-400 мг 2-3 раза в сутки с интервалом между приемами не менее 4 часов;
• Лихорадочные состояния различного генеза: 200-400 мг 1 раз в сутки, при необходимости допускается повторный прием через 4 часа.

Максимальная суточная доза для пациентов старше 15 лет – 1200 мг, детей старше 12 лет – 1000 мг.

Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.

Побочные действия

• Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, сухость во рту, изжога, метеоризм, нарушение пищеварения, диарея или запор; возможно – язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе с перфорацией и кровотечением), желудочно-кишечные кровотечения, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, эзофагит, гастрит, панкреатит; в единичных случаях – дуоденит;
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, аритмия, артериальная гипертензия; возможно – развитие инфаркта миокарда (при приеме высоких доз);
• Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, раздражительность, повышенная утомляемость; возможно – депрессия, эмоциональная лабильность, чувство беспричинной тревоги и другие психотические реакции; в единичных случаях – судороги, психомоторное возбуждение;
• Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения; у пациентов с нарушенной функцией системы кроветворения – эрозивные поражения слизистой оболочки рта, боль в горле и/или в мышцах, повышение температуры тела, депрессивное состояние; возможно – гематомы, кожные кровоизлияния, носовые кровотечения и другие кровотечения неустановленной этиологии;
• Со стороны гепатобилиарной системы: функциональные нарушения печени, токсическое поражение печени, гепатит, острая печеночная недостаточность, гепаторенальный синдром;
• Со стороны органов чувств: нарушение зрения (при длительном применении), в том числе сухость слизистой оболочки и цветового восприятия глаза, снижение четкости зрения; возможно – нарушение слуха, шум в ушах;
• Со стороны мочеполовой системы: отеки (преимущественно у больных с артериальной гипертензией и/или почечной недостаточностью), некроз почечных сосочков, интерстициальный нефрит, гиперурикемия, нефротический синдром, полиурия, цистит, олигурия; в единичных случаях – гематурия, гломерулонефрит;
• Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ринит, мультиформная эритема, крапивница, анафилактоидные реакции, в том числе отек языка и гортани, артериальная гипотензия, анафилактический шок; возможно – развитие бронхоспазма и бронхиальной астмы у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью;
• Со стороны кожных покровов: сухость кожных покровов, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, синдром Лайелла, светочувствительность;
• Прочие: артериальная тромбоэмболия, инсульт (при длительном применении в высоких дозах).

Кроме этого, нежелательными эффектами применения Имета может стать обострение или развитие инфекционных заболеваний: некротизирующего фасциита, асептического менингита (симптомы – ригидность затылочных мышц, гипертермия, тошнота, головная боль, рвота, нарушение сознания).

Особые указания

Пациентам пожилого возраста в начале лечения следует назначать минимальную разовую дозу, при необходимости и нормальной переносимости препарата ее можно постепенно увеличивать.

В случае развития аллергических реакций пациенту необходимо прекратить прием и срочно обратиться к врачу за консультацией.

При длительном применении Имета рекомендуется проведение регулярного контроля гемограммы, функции почек.

При развитии желудочно-кишечного кровотечения, признаками которого являются сильная боль в эпигастральной области, рвота цвета кофейной гущи, черный стул, необходимо отменить прием препарата и обратиться к врачу.

При обострении инфекционной патологии или развитии новой инфекции на фоне применения ибупрофена, пациенту следует обратиться к лечащему врачу для назначения антибактериальной терапии.

В период применения Имета пациентам рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов работ, в том числе от управления транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме Имет снижает антигипертензивное действие амлодипина, каптоприла, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и бета-адреноблокаторов; фармакологический эффект фуросемида, гипотиазида, гидрохлортиазида и других диуретиков.

Препарат усиливает действие антикоагулянтов, повышая риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Ибупрофен в сочетании с препаратами лития, фенитоином, дигоксином способствует увеличению уровня их концентрации в плазме крови.

При одновременном приеме препарат вытесняет из связей с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты, производные сульфонилмочевины, пероральные гипогликемические средства и производные гидантоина; увеличивает токсическое действие метотрексата и баклофена.

При одновременном применении Имета:

• Колестирамин – способствует снижению абсорбции ибупрофена в желудочно-кишечном тракте;
• Варфарин – способствует развитию микрогематурии и гематом, увеличению периода кровотечений;
• Ацетилсалициловая кислота – снижает плазменную концентрацию ибупрофена;
• Магния гидроксид – увеличивает начальную абсорбцию ибупрофена в желудочно-кишечном тракте;
• Глюкокортикостероиды – повышают вероятность развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Аналоги

Аналогами Имета являются: Долгит, Дикло-Ф, Ибупром, Ибупрофен, Нурофен, Раптен, Ремисид.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре от 15 до 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.