Дараприм

Дараприм – противомалярийный препарат.

Форма выпуска и состав

Дараприм выпускается в форме таблеток (по 25 мг, в упаковке 20 шт.).

Активное вещество – пириметамин, его содержание в 1 таблетке составляет 25 мг.

Показания к применению

• профилактика и лечение малярии;
• токсоплазмоз.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано пациентам с установленной гиперчувствительностью к пириметамину.

Следует соблюдать осторожность при назначении Дараприма больным с печеночной или почечной недостаточностью, дефицитом фолиевой кислоты (врожденным или обусловленным неправильным питанием).

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь.

Рекомендованное дозирование:

• профилактика малярии: взрослые – по 25 мг, дети 5–10 лет – по 12,5 мг 1 раз в неделю; после возвращения в безопасный район, где риск заражения малярией отсутствует, прием препарата следует продолжить в течение 4-х недель;
• лечение малярии (в сочетании с сульфадоксином или сульфаленом): однократно; взрослые – по 50–75 мг + 1–1,5 г сульфаниламида, дети 9–14 лет – по 50 мг + 1 г сульфаниламида, дети 4–8 лет – по 25 мг + 0,5 г сульфаниламида;
• токсоплазмоз: начальная доза для пациентов от 6 лет (в сочетании с сульфадиазином в дозе по 150 мг на 1 кг веса больного, но не выше 4000 мг) – по 50 мг, детей 2–6 лет (дозу определяют с учетом веса ребенка) – по 2 мг на 1 кг (но не больше 50 мг), детей до 2-х лет – по 1 мг на 1 кг веса ребенка в день. Далее дозу снижают: для пациентов старше 6 лет – до 25 мг в день, детей 2–6 лет – до 1 мг на 1 кг веса ребенка (но более 25 мг) в день.

Побочные действия

• со стороны пищеварительной системы: спастические боли в животе, сухость в полости рта или горле, диарея, тошнота, рвота;
• со стороны нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, депрессия;
• дерматологические реакции: нарушение пигментации кожи, дерматит, сыпь;
• со стороны кровеносной и лимфатической систем: анемия, лейкопения, тромбоцитопения;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – нарушение сердечного ритма (при дозе 75 мг);
• со стороны мочевыделительной системы: возможно – гематурия (при дозе 75 мг);
• прочие: лихорадка; при дозе более 75 мг – бессонница, изъязвления в полости рта, циркуляторный коллапс; редко – фенилаланинемия у новорожденных с врожденным токсоплазмозом.

Особые указания

При токсоплазмозе необходимо одновременное назначение фолината кальция или фолиевой кислоты, это позволит снизить риск подавления функции костного мозга.

В течение всего периода лечения и двух недель после отмены препарата регулярно, 1 раз в неделю, рекомендуется определять формулу крови.

Применение препарата в качестве профилактики в период беременности возможно, но только при сочетании с препаратами фолиевой кислоты.

При токсоплазмозе беременных допускается назначение Дараприма в сочетании с фолинатом кальция в случае нарастания титра антител или при угрозе потери зрения у женщины.

При лечении препаратом в период грудного вскармливания нельзя одновременно назначать младенцу антифолиевые средства.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Дараприма:

• варфарин, хинидин – повышают свою эффективность и токсическое действие;
• лоразепам – увеличивает риск токсического поражения печени;
• цитостатики (особенно метотрексат) – усиливают миелосупрессию;
• метотрексат и пириметамин – повышают риск возникновения судорог у детей с лейкемией и поражением центральной нервной системы;
• цитозин-арабинозид, даунорубицин, пириметамин – могут вызвать аплазию костного мозга у больных с острой миелоидной лейкемией.

Аналоги

Информация об аналогах отсутствует.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности смотреть на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.