Дегенерация желтого пятна

Дегенерация желтого пятна (degeneratio maculae luteae; лат. degenero – вырождаюсь; синоним: дистрофия желтого пятна) – название, объединяющее заболевания, при которых отмечаются дистрофические изменения сетчатки, ограниченные зоной желтого пятна.

Выделяют дегенерация желтого пятна:

• детская (infantilis; синоним: болезнь Беста): семейно-наследственная дегенерация желтого пятна, выявляемая с момента рождения или в детском возрасте; отличается возникновением центральной скотомы, снижением остроты зрения, при проведении офтальмоскопии – дистрофическими изменениями в зоне желтого пятна;
• дисковидная (discoidea; синоним: дегенерация сетчатки дисковидная): вторичная дегенерация сетчатки после кровоизлияний в область желтого пятна или при артериосклерозе, характеризуется наличием центрально расположенного, выступающего в стекловидное тело, округлого очага серовато-белого цвета, размерами превышающего диаметр диска зрительного нерва в несколько раз;
• желточная (синоним: дегенерация желтого пятна желточноформная): наследственное заболевание, при котором отмечается прогрессирующее ухудшение центрального зрения и положительная центральная скотома; при офтальмоскопии в макулярной области обнаруживается круглый бессосудистый очаг желтого цвета размерами от половины до двух диаметров диска зрительного нерва; передается по аутосомно-доминантному типу;
• семейная (familiaris; синоним: Бера дегенерация желтого пятна): семейно-наследственная дегенерация сетчатки, при которой отмечается преимущественное поражение центральной ямки желтого пятна и прогрессирующее снижение зрения; офтальмоскопически выражается неравномерной пигментацией желтого пятна сетчатки с имеющимися мелкими округлыми очажками;
• старческая (senilis): обусловлена возрастными изменениями сосудистой оболочки глаза;
• юношеская (juvenilis; синоним: Штаргардта дегенерация желтого пятна): семейно-наследственная двусторонняя дегенерация сетчатки; возникает в возрасте 8–15 лет и характеризуется поражением желтого пятна, проявляется развитием центральной скотомы и снижением остроты зрения; передается по аутосомно-рецессивному типу.