Меню НеБолеем.net
НеБолеем Медицина и здоровье

Воспользуйтесь поиском по сайту:

АртроКам

АртроКам – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета, круглой двояковыпуклой формы с ядром белого или почти белого цвета (по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 2, 5 или 10 упаковок; по 50 или 100 шт. в полимерной или стеклянной банке или полимерном флаконе, в картонной пачке 1 банка или флакон).

Действующее вещество АртроКама – ибупрофен, в 1 таблетке – 0,2 г или 0,4 г.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный «Экстра», повидон среднемолекулярный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, повидон среднемолекулярный, полисорбат, тальк.

Показания к применению

  • радикулит;
  • невралгии;
  • миалгия;
  • ревматоидный артрит;
  • артрит при подагре;
  • псориатический артрит;
  • остеоартроз;
  • анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
  • тендовагинит;
  • бурсит;
  • воспаление мягких тканей после травмы;
  • зубная боль;
  • болевой синдром после проведения хирургической операции, включая оперативные вмешательства в стоматологии;
  • альгодисменорея;
  • воспалительные процессы в малом тазу;
  • лихорадочные состояния при простудных заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

  • неполный или полный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (крапивница, бронхиальная астма, риносинусит, полипы слизистой носа);
  • гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе (включая ринит, приступы бронхообструкции, крапивницу);
  • обострение эрозивно-язвенных патологий органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включая язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона;
  • лактазная недостаточность (непереносимость лактозы);
  • геморрагические диатезы, гемофилия, гипокоагуляция и другие заболевания, связанные с нарушением свертываемости крови;
  • внутричерепные кровоизлияния, желудочно-кишечные кровотечения;
  • состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • активное заболевание печени, печеночная недостаточность;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • возраст до 12 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

С осторожностью рекомендуется назначать АртроКам при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, цереброваскулярных патологиях, заболеваниях периферических артерий, сахарном диабете, дислипидемии, циррозе печени с портальной гипертензией, нефротическом синдроме, почечной и/или печеночной недостаточности, гипербилирубинемии, заболеваниях крови неустановленной этиологии, анемии, лейкопении, злоупотреблении алкоголем, курении, указании в анамнезе на гастрит, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерит, колит; при сопутствующей терапии тяжелых соматических заболеваний варфарином, другими антикоагулянтами, пероральными глюкокортикостероидами (включая преднизолон), антиагрегантами (включая клопидогрел, ацетилсалициловую кислоту), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (пароксетин, циталопрам, флуоксетин, сертралин и другие); пациентам в пожилом возрасте.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают перорально, запивая достаточным количеством воды.

Режим дозирования врач назначает индивидуально, на основании клинических показаний.

Для лечения следует устанавливать минимальную эффективную дозу с минимально возможной продолжительностью курса.

Рекомендованное дозирование: начальная доза – по 0,2 г 3–4 раза в сутки. Для более быстрого достижения терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 0,4 г 3 раза в сутки. После достижения желаемого клинического эффекта дозу снижают до 0,6–0,8 г в сутки. Курс лечения – не более 7 дней.

Максимальная разовая доза для взрослых – 0,8 г, суточная – 1,2 г.

При сохранении симптомов болезни после 2-3 дней терапии, применение препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Пациентам с нарушенной функцией почек или печени, патологиями сердца требуется снижение дозы.

Побочные действия

  • сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления (АД), тахикардия, сердечная недостаточность;
  • гепатобилиарная система: гепатит;
  • желудочно-кишечный тракт: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, изжога, снижение аппетита, запор, метеоризм; редко – изъязвления слизистой оболочки ЖКТ вплоть до перфорации и кровотечений), боль во рту, сухость или раздражение слизистой оболочки рта, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки десен, панкреатит;
  • мочевыделительная система: нефротический синдром (отеки), цистит, аллергический нефрит, полиурия, острая почечная недостаточность;
  • дыхательная система: бронхоспазм, одышка;
  • орган зрения: сухость и раздражение глаз, токсическое поражение зрительного нерва, двоение или неясное зрение, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома;
  • органы чувств: звон или шум в ушах, снижение слуха;
  • нервная система: бессонница, головная боль, тревожность, головокружение, нервозность, раздражительность, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, депрессия, сонливость; редко – асептический менингит (чаще при аутоиммунных патологиях);
  • аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (чаще уртикарная или эритематозная), бронхоспазм, аллергический ринит, диспноэ, лихорадка, отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса – Джонсона), анафилактический шок, анафилактоидные реакции, эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
  • система кроветворения: гемолитическая, апластическая и другие формы анемии, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура;
  • лабораторные показатели: возможно – увеличение длительности кровотечения, снижение уровня концентрации глюкозы в сыворотке крови, уменьшение клиренса креатинина, снижение уровня гематокрита и гемоглобина, повышение активности печеночных ферментов, увеличение сывороточной концентрации креатинина.

Появление указанных нежелательных эффектов является основанием для немедленного прекращения приема таблеток и обращения к врачу.

Особые указания

При длительном приеме высоких доз АртроКама возрастает риск развития желудочно-кишечных, маточных, геморроидальных кровотечений, кровотечения десен, изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, скотомы, нарушения цветового зрения, поражения зрительного нерва.

Длительное применение необходимо сопровождать регулярным контролем картины периферической крови, функции печени и почек.

Прием препарата следует отменить при развитии симптомов поражения печени (тошнота, рвота, пожелтение кожных покровов, кожный зуд, боли в животе, повышение уровня печеночных ферментов, потемнение мочи) и обратиться к врачу.

С осторожностью следует назначать препарат инфицированным больным, поскольку ибупрофен способен маскировать субъективные и объективные признаки инфекции.

Необходимо тщательно контролировать состояние больных с симптомами гастропатии: проводить анализ крови с определением гематокрита и гемоглобина, анализ кала на скрытую кровь, эзофагогастродуоденоскопию.

В период лечения противопоказано употребление алкогольных напитков и этанолсодержащих препаратов.

АртроКам оказывает отрицательное влияние на фертильность женщин, поэтому его не рекомендуется принимать при планировании беременности.

При назначении анализа по определению 17-кетостероидов прием таблеток следует прекратить за 48 часов до исследования.

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, других видов деятельности, выполнение которых требует повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Ибупрофен не рекомендуется комбинировать с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП. Поскольку препарат снижает антиагрегантное и противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты, у больных, принимающих ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагрегантного средства, сочетание может вызвать развитие острой коронарной недостаточности.

При одновременной терапии АртроКамом:

  • алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа (антикоагулянты и тромболитики) – повышают риск развития кровотечений;
  • флуоксетин, циталопрам, пароксетин, сертралин (ингибиторы обратного захвата серотонина) – способствуют повышению риска развития кровотечений ЖКТ;
  • антигипертензивные средства – снижают свою эффективность;
  • фенитоин, дигоксин, литий – могут увеличивать уровень концентрации в плазме крови на фоне приема ибупрофена;
  • вальпроевая кислота, цефамандол, цефотетан, цефоперазон, пликамицин – повышают вероятность появления гипопротромбинемии;
  • препараты золота, циклоспорин – способствуют увеличению нефротоксичности, поскольку ибупрофен усиливает влияние на синтез простагландина в почках;
  • этанол, фенитоин, барбитураты, трициклические антидепрессанты, рифампицин, фенилбутазон (индукторы микросомального окисления) – вызывая рост продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышают риск развития тяжелых интоксикаций;
  • блокаторы канальцевой секреции – повышают уровень концентрации ибупрофена в плазме;
  • циклоспорин – увеличивает свою концентрацию в плазме;
  • ингибиторы микросомального окисления – снижают гепатотоксическое действие ибупрофена;
  • вазодилататоры – снижают гипотензивную активность;
  • этанол, минералокортикоиды, эстрогены, глюкокортикоиды – усиливают нежелательные эффекты;
  • пероральные гипогликемические средства, инсулин, производные сульфонилмочевины – усиливают свой эффект (следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции дозы);
  • антациды, колестирамин – понижают абсорбцию;
  • непрямые антикоагулянты, антиагреганты, фибринолитики – усиливают активность;
  • гидрохлоротиазид, фуросемид, урикозурические средства – снижают эффективность действия;
  • кофеин – способствует усилению анальгезирующего эффекта;
  • зидовудин – увеличивает риск появления гематом и гемартрозов у больных с ВИЧ-инфекцией, страдающих гемофилией.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Поделиться:
 
Оцените статью: 4.75 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Рейтинг: 5 (4 голосов)
 
Знаете ли вы, что:

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Новейшие методики лечения и диагностики рака в Израиле Новейшие методики лечения и диагностики рака в Израиле

Если человек столкнулся с онкологическим заболеванием, то лечить его стоит в лучших клиниках Израиля. Ответ на вопрос, почему именно здесь, является очевидным, ...