Прегабалин

Прегабалин – лекарственный препарат для системного применения, оказывающий противосудорожное и анальгезирующее действие.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма препарата – капсулы: желатиновые, твердые, заполненные порошком или уплотненной порошковой массой от почти белого до белого цвета:

• дозировка 25 мг – капсулы №4, корпус белый или почти белый с желтоватым оттенком, цвет крышечки от зеленого до темно-зеленого;
• дозировка 75 мг – капсулы №4, корпус белый или почти белый с желтоватым оттенком, цвет крышечки голубой; корпус белый, цвет крышечки от красно-коричневого до темного красно-коричневого;
• дозировка 100 мг – капсулы №4, корпус и крышечка белые или почти белые с желтоватым оттенком;
• дозировка 150 мг – капсулы №2, корпус и крышечка белые или почти белые с желтоватым оттенком;
• дозировка 300 мг – капсулы № 0, корпус и крышечка белые или почти белые с желтоватым оттенком; корпус белый, цвет крышечки от красно-коричневого до темного красно-коричневого.

Капсулы (1)

Состав Прегабалина:

• активное вещество: прегабалин – 25, 75, 100, 150 или 300 мг;
• вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, крахмал картофельный, тальк;
• крышечка капсулы: титана диоксид, желатин, для дозировки 25 мг – индигокармин и краситель железа оксид желтый, для дозировки 75 мг – индигокармин;
• корпус капсулы: желатин, титана диоксид.

Упаковка: по 10 шт. в упаковках ячейковых контурных, по 30 или 60 шт. в полиэтиленовых банках или стеклянных флаконах; в картонной пачке 1 флакон/банка или 1–6 упаковок ячейковых контурных.

Капсулы (2)

Состав Прегабалина:

• активное вещество: прегабалин – 75, 150 или 300 мг;
• вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, тальк;
• крышечка капсулы: желатин; для дозировки 75 мг и 300 мг – краситель железа диоксид красный Е172; для дозировки 150 мг – титана диоксид;
• корпус капсулы: желатин, титана диоксид.

Упаковка: по 14 шт. в упаковках ячейковых контурных из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; в картонной пачке 1, 2 или 4 упаковки ячейковые контурные.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата – прегабалин, аналог γ-аминомасляной кислоты [(S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота].

Доказано, что прегабалин, необратимо замещая [3Н]-габапентин, связывается с α2-дельта-протеином – дополнительной субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС (центральной нервной системы). Возможно связывание такого рода способствует проявлению анальгетического и противосудорожного действия препарата.

Механизм действия прегабалина при применении по показаниям:

• нейропатическая боль: отмечается эффективность терапии пациентов с постгерпетической невралгией и диабетической нейропатией; действие препарата и риск развития побочных реакций не зависят от кратности приема и продолжительности курса, например, прием Прегабалина по 2 раза в сутки курсом до 13 недель и по 3 раза в сутки до 8 недель, в целом одинаково результативны; в ходе лечения, продолжительностью 13 недель, на протяжении первой недели боль уменьшалась и этот эффект сохранялся до конца курса; у 35%, получавших прегабалин, и 18%, принимавших плацебо, регистрировалось снижении индекса боли на 50%;
• фибромиалгия: выраженное снижение связанной с фибромиалгией болевой симптоматики отмечается при использовании суточных доз прегабалина в пределах 300–600 мг; клиническая эффективность суточных доз 450 и 600 мг сравнима, но в дозе 600 мг препарат переносится обычно хуже; применение препарата также заметно улучшает функциональную активность пациентов и снижает выраженность нарушений сна, при этом в суточной дозе 600 мг препарат улучшает сон более выраженно, в сравнении с дозой 300–450 мг;
• эпилепсия: при терапии курсом 12 недель действие препарата и риск развития побочных реакций не зависят от кратности приема (2 или 3 раза в сутки), частота судорог начинает снижаться с первой недели приема;
• генерализованное тревожное расстройство: проявление симптоматики начинает уменьшаться с первой недели терапии; применение препарата в течение 8 недель понижало на 50% симптоматику по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А) у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38%, принимавших плацебо.

Фармакокинетика

Фармакокинетические показатели прегабалина у здоровых добровольцев, у получавших противоэпилептическую терапию пациентов с эпилепсией, и у больных, получавших его для купирования хронических болевых синдромов, в равновесном состоянии были аналогичны.

Характеристики:

• всасывание: натощак прегабалин всасывается быстро, Сmах (максимальная концентрация в плазме) достигается через 1 час как при разовом, так и при повторном приеме; биодоступность вещества при пероральном приеме не зависит от дозы и составляет ≥ 90%; в случае повторного применения уровень равновесной концентрации в плазме достигается спустя 24–48 часов. Прием капсул после еды снижает значение Сmах на 25–30%, а Tmax (время достижения максимальной концентрации) увеличивает до 2,5 часов, при этом клинически значимого влияния на общее всасывание вещества прием пищи не оказывает;
• распределение: после перорального приема Прегабалина его Vp (кажущийся объем распределения) составляет примерно 0,56 л/кг, он не связывается с белками плазмы; исследования на животных показали, что у крыс, мышей и обезьян прегабалин проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, кроме того, в опытах с крысами было выявлено его проникновение в плаценту и при лактации в грудное молоко;
• метаболизм: прегабалин практически не участвует в обменных процессах, и до 98% определяется в неизменном виде в моче. Основной метаболит – N-метилированное производное, обнаруживается в моче в количестве не более 0,9% от дозы действующего вещества; доклинические исследования не выявили признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер;
• выведение: в основном вещество экскретируется в неизменном виде почками, со средним периодом полувыведения ~ 6,3 часа; плазменный и почечный клиренс прегабалина находятся в прямо пропорциональной зависимости, поэтому при нарушенной функции почек и при нахождении на гемодиализе требуется коррекция дозы.

В диапазоне рекомендуемых суточных доз фармакокинетика прегабалина выявляет линейный характер, межиндивидуальная изменчивость незначительна, менее 20%. При повторном применении препарата его фармакокинетические характеристики можно рассчитать на основании данных после приема однократной дозы, поэтому в регулярном контроле концентрации вещества необходимости нет.

Показания к применению

Прегабалин рекомендуется к применению для терапии у взрослых пациентов следующих заболеваний:

• нейропатическая боль;
• фибромиалгия;
• генерализованное тревожное расстройство;
• эпилепсия (в случае необходимости дополнительного лечения пациентов с парциальными судорожными припадками, с вторичной генерализацией или без).

Противопоказания

Абсолютные:

• непереносимость галактозы, дефицит лактазы, мальабсорбция глюкозы/галактозы – для капсул (2), в состав которых входит лактоза;
• детский и подростковый возраст до 17 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата.

Относительные противопоказания: Прегабалин назначают с осторожностью при нарушении функции почек, сердечной недостаточности и пациентам с данными в анамнезе о лекарственной зависимости.

Инструкция по применению Прегабалина: способ и дозировка

Капсулы Прегабалин принимают внутрь, независимо от режима питания.

Рекомендованное дозирование: 150–600 мг в сутки, разделенные на 2–3 приема.

Терапия по показаниям:

• нейропатическая боль: начальная суточная доза – 150 мг; через 3–7 дней, в зависимости от переносимости препарата и достигнутого результата, суточную дозу можно увеличить до 300 мг, а еще через 7 дней, если это будет необходимо, до максимальной суточной – 600 мг;
• эпилепсия: начальная суточная доза – 150 мг; через 7 дней, в зависимости от переносимости препарата и достигнутого результата, суточную дозу можно увеличить до 300 мг, а еще через 7 дней, если это будет необходимо, до максимальной суточной – 600 мг;
• фибромиалгия: начальная суточная доза – 150 мг принимается 2 раза в сутки по 75 мг; в зависимости от переносимости препарата и достигнутого результата, суточную дозу можно увеличить до 300 мг, принимаемых 2 раза в сутки по 150 мг; в случае отсутствия положительного результата суточную дозу увеличивают до 450 мг, принимаемых 2 раза в сутки по 225 мг, а еще через 7 дней, если это будет необходимо, до максимальной суточной – 600 мг; дополнительных преимуществ суточная доза 600 мг не дает, но переносится пациентами хуже;
• генерализованное тревожное расстройство: начальная суточная доза – 150 мг; через 7 дней, в зависимости от переносимости препарата и достигнутого результата, суточную дозу можно увеличить до 300 мг, еще через 7 дней, если это будет необходимо, увеличить до 450 мг, а при отсутствии положительного терапевтического эффекта, спустя 7 дней, до максимальной суточной – 600 мг.

В процессе лечения необходимо регулярно оценивать целесообразность его продолжения. Если необходимо прекращение терапии Прегабалином, делать это рекомендуется постепенно, на протяжении минимум 7 дней.

При нарушении функции почек доза Прегабалина подбирается индивидуально, с учетом КК (клиренса креатинина), рассчитываемого по специальной формуле: КК (мл/мин) = [(140 − возраст в годах) × масса тела в кг]/ 72 × показатель сывороточного креатинина (мг/дл) (для женщин × 0,85).

Подбор дозы прегабалина (мг/сут) в зависимости от степени почечной недостаточности:

• КК ≥60: стартовая доза – 150; максимальная доза – 600; кратность приема – 2–3 раза;
• КК ≥30, но <60: стартовая доза – 75; максимальная доза – 300; кратность приема – 2–3 раза;
• КК ≥15, но <30: стартовая доза – 25–50; максимальная доза – 150; кратность приема – 1–2 раза;
• КК <15: стартовая доза – 25; максимальная доза – 75; кратность приема – 1 раз;
• дополнительная доза после диализа: стартовая доза – 25; максимальная доза – 100; кратность приема – однократно.

Пропустив очередную дозу, ее необходимо принять как можно скорее, но не в том случае, когда уже подходит время приема следующей дозы.

Побочные действия

Наиболее распространенные негативные побочные реакции вследствие приема Прегабалина – головокружение и сонливость, проявляются обычно в легкой или умеренной степени. Прекращение терапии, в зависимости от субъективной переносимости этих эффектов, требовалось у 4% пациентов при головокружении и у 3% – при сонливости. Другие побочные эффекты, требующие отмены препарата – спутанность сознания, атаксия, астения, периферические отеки, нечеткость зрения, нарушение внимания и координации.

Частота встречаемости нежелательных реакций по системно-органным классам, определявшаяся по количеству нежелательных реакций в массиве данных клинических наблюдений независимо от оценки причинно-следственной связи (используемая шкала: очень часто – >0,1; часто – ≥0,01, но <0,1; нечасто – ≥0,001, но <0,01; редко – <0,001):

• инфекции и инвазии: часто – назофарингит;
• кровь и лимфатическая система: нечасто – нейтропения;
• обменные процессы и питание: часто – усиление аппетита; нечасто – гипогликемия, анорексия;
• психические расстройства: часто – спутанность сознания, состояние эйфории, раздражительность, бессонница, депрессия, снижение либидо, апатия, дезориентация, паническая атака; нечасто – беспокойство, галлюцинации, тревожное возбуждение, агрессивность, подавленное/приподнятое настроение, колебания настроения, тревожные сновидения, деперсонализация, затруднения с подбором слов, аноргазмия, повышение либидо, усиление бессонницы; редко – расторможенность;
• неврологические расстройства: очень часто – сонливость, головокружение, головная боль; часто – ухудшение памяти, амнезия, нарушение координации, атаксия, дизартрия, тремор, нарушение внимания, гипестезия, парестезия, нарушение равновесия, седативный эффект, летаргия, агевзия; нечасто – обморочные состояния, психомоторное возбуждение, миоклония, дискинезия, интенционный тремор, ортостатическое головокружение, нарушение речи, нистагм, понижение рефлексов, ощущение жжения на слизистых оболочках и на коже, гиперестезия, когнитивные нарушения, потеря сознания; редко – патологическое оцепенение, дисграфия, гипокинезия, судороги, паросмия;
• орган зрения: часто – диплопия, нечеткость зрения; нечасто – нарушение зрения, дефект поля зрения, утрата периферического зрения, опухание глаза, боль в глазах, астенопия, фотопсия, повышенное слезоотделение, синдром сухого глаза, раздражение слизистой оболочки глаз; редко – колебание видимых предметов (осциллопсия), изменение глубины зрительного восприятия, кератит, косоглазие, мидриаз, увеличение яркости зрительного восприятия, потеря зрения;
• орган слуха и вестибулярный аппарат: часто – вертиго; нечасто – гиперакузия;
• сердечно-сосудистая система: нечасто – тахикардия, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада 1 степени, хроническая сердечная недостаточность; редко – синусовая аритмия, синусовая тахикардия, удлинение интервала QT;
• сосудистые нарушения: нечасто – гипертензия, гипотензия, гиперемия кожи, приливы, похолодание конечностей;
• дыхательная система: часто - сухость слизистой оболочки носа; нечасто – носовое кровотечение, одышка, кашель, ринит, заложенность носа, храп; редко – чувство сдавленности в горле, отек легких;
• пищеварительная система: часто – рвота, метеоризм, запор, вздутие живота, тошнота, сухость во рту, диарея; нечасто – гиперсекреция слюнных желез, гастроэзофагеальный рефлюкс, снижение восприимчивости слизистой оболочки ротовой полости; редко – панкреатит, асцит, отек языка, дисфагия;
• кожа и подкожные ткани: нечасто – крапивница, папулезная сыпь, повышенная потливость, кожный зуд, отек лица; редко – синдром Стивенса – Джонсона, холодный пот;
• опорно-двигательный аппарат: часто – мышечный спазм в шейном отделе позвоночника, артралгия, мышечные судороги, боль в спине, боль в конечностях; нечасто – миалгия, опухание сустава, мышечная судорога, скованность мышц, боль в шее; редко – рабдомиолиз;
• мочевыделительная система: нечасто – дизурия, недержание мочи; часто – олигурия, почечная недостаточность, задержка мочи;
• репродуктивная система: часто – эректильная дисфункция, боль в области молочных желез; нечасто – отсроченная эякуляция, сексуальная дисфункция, дисменорея; редко – аменорея, увеличение молочных желез, выделения из молочных желез, гинекомастия;
• общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – падения, нарушение походки, периферический отек, чувство опьянения, плохое самочувствие, утомляемость; нечасто – боль, генерализованный отек, лихорадка, чувство стеснения в груди, жажда, общая слабость, озноб, недомогание;
• данные лабораторных и инструментальных исследований: часто – увеличение массы тела, рост концентрации в крови креатинина; нечасто – повышение активности печеночных ферментов – КФ (креатинфосфокиназы), АЛТ (аланинаминотрансферазы), АСЕ (аспартатаминотрансферазы); изменение показателей крови – повышение концентрации глюкозы, снижение количества тромбоцитов и калия; снижение массы тела; редко – снижение количества лейкоцитов в крови;
• иммунная система: нечасто – реакции гиперчувствительности; редко – ангионевротический отек, аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке Прегабалина (до 15 г) регистрировались только нежелательные реакции, перечисленные в главе «Побочные действия». Наиболее часто в ходе пострегистрационного применения наблюдались: сонливость, депрессия, аффективные расстройства, спутанность сознания, беспокойство, ажитация; в редких случаях – кома.

Лечение передозировки: промывание желудка, поддерживающая терапия, при необходимости – гемодиализ.

Особые указания

Пациентам с сахарным диабетом при увеличении веса на фоне терапии прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.

При развитии симптомов ангионевротического отека (отек лица, отечность тканей верхних дыхательных путей, периоральный отек) препарат требуется отменить.

Противоэпилептические препараты, в т. ч. Прегабалин, могут способствовать повышению риска появления суицидальных мыслей либо поведения. В связи с чем за пациентами, получающими эти препараты, необходимо тщательное наблюдение на предмет возникновения или усугубления депрессии, суицидальных мыслей и суицидального поведения.

Прегабалин при одновременном применении с опиоидами может вызывать запоры, в особенности у пожилых пациенток, поэтому рекомендуется проведение профилактических мер по их предупреждению.

При подавлении судорожной активности данных о целесообразности монотерапии прегабалином с возможностью отмены других противосудорожных средств недостаточно. Регистрировались случаи развития судорог, в т. ч. эпилептического статуса, а также малых эпилептических припадков, на фоне терапии Прегабалином или сразу после ее окончания.

В ходе клинических исследований такая побочная реакция как затуманивание зрения у пациентов, получавших Прегабалин постоянно, отмечалась чаще, чем при приеме плацебо. По мере продолжения терапии зрение нормализовалось. При этом частота изменений глазного дна у получавших плацебо пациентов была выше. О любых изменениях со стороны органа зрения следует немедленно сообщить врачу, особенно пациентам уже находящимся на контроле у офтальмолога. Отмена препарата может привести к исчезновению таких нежелательных реакций, как нечеткость или потеря зрения и других расстройств со стороны органа зрения.

Отмечалось развитие почечной недостаточности вследствие приема Прегабалина, в некоторых случаях после его отмены функция почек восстанавливалась.

После отмены Прегабалина возможны следующие нежелательные реакции: головная боль, бессонница, гипервозбудимость, тревога, гриппоподобный синдром, боли, судороги, депрессия, гипергидроз, тошнота, диарея. Из-за нежелательных реакций частота отмены плацебо и прегабалина составила соответственно 7 и 14%. По имеющимся данным можно сделать вывод, что частота появления и тяжесть протекания синдрома отмены могут зависеть от получаемой дозы.

В ходе постмаркетинговых исследований были зарегистрированы случаи злоупотребления прегабалином, как и при применении любых препаратов, влияющих на ЦНС. В связи с чем необходима тщательная оценка анамнеза пациента на предмет злоупотребления лекарственными веществами, а также наблюдение за ним для оценки возможности нарушения режима дозирования и появления лекарственной зависимости (к примеру, развитие устойчивости к прегабалину, безосновательное увеличение его дозы, аддитивное поведение больного).

Очевидной взаимосвязи между терапией Прегабалином и развитием сердечной недостаточности не отмечалось. Несмотря на это в ходе постмаркетинговых исследований регистрировались случаи развития хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов. При отсутствии клинически выраженных признаков заболевания сердца или сосудов связи между периферическими отеками и сердечно-сосудистыми осложнениями, такими как повышение артериального давления или хроническая сердечная недостаточность не отмечалось. Такие реакции в основном наблюдались у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции сердца, получавших терапию препаратом по поводу нейропатии. Поэтому больным данной категории Прегабалин следует принимать с осторожностью. После его отмены подобные реакции могут проходить самостоятельно.

При лечении центральной нейропатической боли, связанной с травмированием спинного мозга, регистрируется общий рост частоты побочных действий, а также увеличение количества побочных реакций со стороны ЦНС, особенно сонливости. Однако, такие реакции могут быть следствием эффекта суммации действия Прегабалина и других средств, принимаемых параллельно (к примеру, антиспастических). Эти обстоятельства необходимо учитывать при назначении препарата по данному показанию.

Были отмечены случаи энцефалопатии, преимущественно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, способными привести к развитию данного состояния.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Согласно инструкции, Прегабалин может вызвать головокружение и сонливость, состояния, влияющие на выполнение потенциально опасных видов работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций и усиленной концентрации внимания. До выяснения степени такого влияния на пациентов им не следует пользоваться сложной техникой, управлять автомобилем или заниматься другой подобной деятельностью.

Применение при беременности и лактации

Адекватных данных о использовании Прегабалина беременными женщинами нет. В исследованиях на животных выявлено токсическое влияние препарата на репродуктивную функцию. Поэтому при беременности Прегабалин можно применять только в случае, если польза для матери значительно выше возможных рисков для плода. В процессе лечения женщинам репродуктивного возраста следует пользоваться надежными методами контрацепции.

Поскольку Прегабалин выводится с грудным молоком, а безопасность его применения у новорожденных детей неизвестна, кормить грудью во время терапии препаратом не рекомендуется. Грудное вскармливание следует прекратить либо отменить терапию прегабалином.

Применение в детском возрасте

Применение Прегабалина у детей и подростков до 17 лет включительно не рекомендуется в связи с тем, что эффективность и безопасность препарата для этой возрастной группы не установлены.

При нарушениях функции почек

Поскольку клиренс Прегабалина находится в прямо пропорциональной зависимости от клиренса креатинина, т. к. вещество преимущественно выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью его дозу рекомендуется снижать. Учитывая эффективное удаление вещества из плазмы при гемодиализе (4-часовый сеанс гемодиализа снижает концентрацию прегабалина в плазме на ~ 50%), после проведения процедуры требуется назначение дополнительной дозы препарата.

При нарушениях функции печени

Прегабалин практически не подвержен метаболизму, выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, поэтому специальных исследований фармакокинетики препарата при печеночной недостаточности не проводилось. Предполагается, что состояние печеночной функции на концентрацию вещества в плазме значимо не влияет. Пациентам с заболеваниями печени не требуется коррекция дозы Прегабалина.

Применение в пожилом возрасте

В связи с возрастным снижением КК соответственно снижается клиренс Прегабалина, поэтому пожилым людям, особенно при нарушенной функции почек, может потребоваться уменьшение дозы.

Такие побочные реакции лечения как сонливость и головокружение повышают риск случайного травмирования пожилых пациентов. По данным постмаркетингового применения отмечались также: потеря/спутанность сознания и нарушения когнитивных функций. В связи с чем в пожилом возрасте требуется соблюдать особую осторожность во время терапии Прегабалином до всесторонней оценки возможных побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Фармакокинетическое взаимодействие Прегабалина с другими лекарственными препаратами/веществами маловероятно, поскольку он в основном выводится почками в неизменном виде, метаболизму подвергается минимально (менее 2% дозы выводится почками в виде метаболитов), in vitro метаболизм других лекарственных веществ не ингибирует, с белками плазмы не связывается.

Установленное взаимодействие:

• карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота, габапентин, ламотриджин, лоразепам, оксикодон, этанол: признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с Прегабалином не выявляют;
• пероральные гипогликемические вещества, инсулин, диуретики, фенобарбитал, тиагабин, топирамат: на клиренс Прегабалина клинически значимо не влияют;
• пероральные противозачаточные средства (норэтистерон/этинилэстрадиол): не меняется равновесная фармакокинетика обоих препаратов;
• другие препараты, угнетающие ЦНС: возможно нарушение дыхания, вплоть до наступления комы;
• оксикодон, лоразепам или этанол (при повторном применении): клинически значимого влияния на дыхание не оказывают; возможно Прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызваных оксикодоном и усугубляет эффекты этанола и лоразепама.

Аналоги

Аналогами Прегабалина являются: Альгерика, Прабегин, Лирика, Пригабилон, Реплика, Прегабалин Зентива, Прегабалин-СЗ и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Прегабалине

Отзывы о Прегабалине большей частью положительные, в начале терапии препарат эффективно устраняет симптомы заболеваний. Но многие пациенты отмечают, что при продолжительном приеме его действие постепенно снижается. Основные побочные эффекты, сопровождающие терапию – сонливость и заторможенность у большинства пациентов носят преходящий характер. Отмечается, что в каждом случае препарат действует индивидуально, поэтому все рекомендации по его применению должен давать только лечащий врач.

Цена на Прегабалин в аптеках

Прегабалин входит в список средств, которые могут прописывать пациентам бесплатно.

Цена на Прегабалин в аптеках:

• капсулы в дозировке 75 мг: по 14 шт. в упаковке – от 251 руб.; по 56 шт. в упаковке – от 773 руб.;
• капсулы в дозировке 150 мг: по 14 шт. в упаковке – от 265 руб.; по 56 шт. в упаковке – от 1150 руб.;
• капсулы в дозировке 300 мг: по 14 шт. в упаковке – от 300 руб.; по 56 шт. в упаковке – от 1646 руб.